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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

⏹(撰稿:伊柔环)

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    • 梅罡烟🦅LV5六年级
      2楼
      今日江汉江淮等地强降雨持续 中东部多地回暖明显🤖
      2024/05/20   来自瓦房店
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    • 🎐钱琪锦LV8大学四年级
      3楼
      BIS-6388A:搭载英伟达JETSON系列处理器,...🎪
      2024/05/20   来自泰州
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    • 陈琼叶🗓LV7幼儿园
      4楼
      我国“获得电力”服务水平持续提升 成效进一步彰显🥪
      2024/05/20   来自胶州
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    • 仲孙婷香LV1大学三年级
      5楼
      图解|本轮本土新冠疫情确诊病例密接分布🤛
      2024/05/20   来自天门
      1回复
    • 沈伦真🎗🧟LV0大学三年级
      6楼
      今日重磅!关系保交房、个人房贷,最新政策要点汇总→❋
      2024/05/20   来自西昌
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    • 幸璐桦LV3大学四年级
      7楼
      (乡村行·看振兴)南茶迁徙植江北 豫中山村变“茶乡”❇
      2024/05/20   来自淮北
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